Przeklejam z Fb :
Rewelacja!!!!! podczas międzynarodowej wystawy w Łodzi można bezpłatnie pobrać wymazy do badań genetycznych, które SPECJALNIE DLA WYSTAWCÓW kosztują jedyne 108zł brutto każde!! (dla wymazów pobranych na wystawie)! przez firmę vetcomplex!
www.vetcomlpex.plbadania:
-Pierwotne zwichnięcie soczewki [PLL]
-Dziedziczna katarakta [HD]
-Autosomalny dominujący progresywny zanik siatkówki [AD-PRA]
-Dysplazja fotoreceptorów [Type A PRA/pd]
-Pierwotna dyskinezja rzęsek [PCD]
-Pęcherzowe oddzielanie się naskórka, postać Herlitza [EBJ]
-Pęcherzowe oddzielanie się naskórka, postać dystroficzna [DEB]
-Niedobór czynnika VII układu krzepnięcia krwi
-Cystynuria [CYN]*
-Anhydrotyczna dysplazja ektodermalna [XHED]
-Acyduria L-2-hydroksyglutarowa [L-2-HGA]
-Achromatopsja cdGSPT (Ślepota barwna) [cdGSPT]
--Choroba Krabbego; Leukodystrofia globoidalna
-Choroba spichrzeniowa glikogenu typu Ia [GSDIa]
-Choroba spichrzeniowa glikogenu typu IIIa [GSDIIIa]
-Choroba spichrzeniowa glikogenu typu VII [GSDVII]
-Choroba spichrzeniowa wątroby (zatrucie miedzią, choroba Wilsona) [CT]
-Ciężki złożony niedobór odporności sprzężony z chromosomem X [X-SCID]
-Dysplazja oczno-szkieletowa typu 1 [osd1 (drd1)]
-Dysplazja oczno-szkieletowa typu 2 [osd2 (drd2)]
-Dysplazja pręcikowo-czopkowa typu 1 [rcd1]*
-Dysplazja pręcikowo-czopkowa typu 1a [rcd1a]
-Dysplazja pręcikowo-czopkowa typu 3 [rcd3]
-Dystrofia czopkowo-pręcikowa typu 3 [crd3]*
-Dystrofia czopkowo-pręcikowa [CRDSWHD]
-Gangliozydoza GM1 [GM1]
-Hiperpleksja (choroba Startle’a)
-Hipertermia złośliwa [MH]
-Hiperurykozuria [HU]
-młodzieńcza dziedziczna padaczka [BFJE]
-Miotonia wrodzona [MC]
-Mukopolisacharydoza IIIA [MPSIIIA]
-Mukopolisacharydoza VII [MPSVII]
-Nefropatia rodzinna [FN/ARHN]
-Neuronowa lipofuscynoza ceroidowa 1 [NCL1]
-Neuronowa lipofuscynoza ceroidowa 2 [NCL2]
-Neuronowa lipofuscynoza ceroidowa 5 [NCL5]*
-Neuronowa lipofuscynoza ceroidowa 8 [NCL8]
-Neuronowa lipofuscynoza ceroidowa 10 [NCL10]
-Neuronowa lipofuscynoza ceroidowa u Tibetan Terrier [ANCL]
-Niedobór C3 układu dopełniacza [C3D]
-Postępujący zanik siatkówki [GR-PRA1]
-Psia retinopatia wieloogniskowa typu 1 [cmr1]
-Psia retinopatia wieloogniskowa typu 2 [cmr2]
-Psia retinopatia wieloogniskowa typu 3 [cmr3]
-Torbielowatość pęcherzyka żółciowego [GBM]
-Syndrom szarego Collie; cykliczna neutropenia [GCS]
-Uogólniony progresywny zanik siatkówki [gPRASPD]
-Wczesna degeneracja siatkówki [EDR]
-Wrodzona kurza (nocna) ślepota u Briarda [cLCA (csnb)]*
-Wrodzona nadwrażliwość na iwermektynę [MDR1]*
-Zespół epizodycznego upadania [EFS] r
-Zespół uwięzionych neutrofili [TNS]
Cechy fenotypowe:
-Curly coat
-Długość włosa [Gen Fluffy]
-Furnishing (Distinct eyebrows and moustache
-Improper coat [IC]
Do zobaczenia w Łodzi